La empresa china las enviará el jueves, según fuentes del gobierno, que quiere dar vuelta rápido la página del escándalo del “vacunatorio VIP”.
El Gobierno aprobó este domingo el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio chino Sinopharm, por lo que de este modo dio luz verde a la aplicación del millón de dosis que llegarán al país el jueves desde Beijing.
Para esta semana también se espera el arribo de un nuevo lote de dosis de la vacuna Sputnik V, del Instituto Gamaleya de Rusia, con lo que el Ejecutivo espera poder pasar la página del escándalo generado por el “vacunatorio VIP” que funcionó en la sede del ministerio de Salud durante la gestión del despedido Ginés González García.
La resolución 688/2021, firmada por la nueva titular de esa cartera, Carla Vizzotti, notifica la autorización “con carácter de emergencia” de la vacuna desarrollada por el laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la República Popular China (CNBG).
La gestión se aceleró a partir de la designación de Sabino Vaca Narvaja, un especialista en China asociado a la vicepresidenta Cristina Kirchner, a cargo de la legación diplomática en el gigante asiático, que antes ocupaba el diplomático de carrera Luis María Kreckler.
Antes de la autorización se conoció que arribarían al país un millón de dosis de la vacuna china, lo que permitirá inmunizar a 500.000 personas ya que este fármaco, como la mayoría de los producidos contra el Covid-19, requiere de dos aplicaciones.
La autorización de Salud, al igual que con la Sputnik V, fue realizada “de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica” de Argentina y entrará en vigencia una vez que la resolución sea publicada en el Boletín Oficial.
En el caso de la Sputnik V, el sábado a la noche partió a Moscú la asesora presidencial Cecilia Nicolini, quien en los próximos días analizará con las autoridades del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) los contratiempos de las últimas semanas que afectaron el normal suministro de dosis.
El proceso de autorización de Sinopharm se vio favorecido porque el laboratorio estatal chino realizó estudios de fase 3 simultáneamente en varias partes del mundo (Emiratos Árabes, Egipto, Bahrein, Serbia, Perú, Pakistán y Marruecos) pero también en la Argentina.
En el país los ensayos se realizaron sobre una población testigo de 3.008 voluntarios que participaron de un “estudio aleatorizado” (reciben al azar vacuna o placebo) a partir de la asociación del grupo farmacéutico chino con la red Vacunar y la Fundación Huésped más el laboratorio ELEA (del Grupo Insud) como patrocinador local.
El responsable de los ensayos de Sinopharm en la Argentina fue el infectólogo Pedro Cahn, fundador de la Fundación Huésped.
“Es extremadamente segura, en los ensayos no hemos registrado eventos adversos serios relacionados a la vacuna, así que desde la punto de vista de la seguridad le puedo dar garantía”, aseguró Cahn ante la consulta de Télam. Y agregó: “Desde el punto de vista de la eficacia, ellos (por el laboratorio que la produce) han informado una similar a la de otras vacunas”.
Por otro lado, y más allá de lo inmediato, la llegada de este millón de dosis de Sinopharm podría ser el primer lote de una serie de nuevas compras, aseguraron a Télam fuentes que siguen en detalle la negociación.
De hecho, el grupo farmacéutico que desarrolló el fármaco, CNBG, ya avisó que a partir de marzo estará listo para suministrar periódicamente cantidades significativas, bastante por encima del millón.
Según pudo saber Télam, el contrato comercial para la adquisición del primer millón de dosis se terminó de suscribir entre el miércoles y el jueves pasados.